Pod koniec roku 2013 ukazały się wytyczne EAS dotyczące hipercholesterolemii rodzinnej. Najważniejszym punktem tej publikacji jest zwrócenie uwagi na fakt, że zaburzenie to jest stanowczo zbyt rzadko diagnozowane- w Polsce nie zebrano nawet danych statystycznych na ten temat. Wymaga natomiast bardzo intensywnego leczenia. Dobrze poznaliśmy podłoże genetyczne tej choroby, w związku z tym kryteria choroby są jasne i proste.  Badane są też nowe leki mogące wspomóc leczenie tego zaburzenia – inhibitory PCSK9 (ewolokumab)- lek ten oceniała obserwacja OSLER. 

Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society.
Nordestgaard BG1, Chapman MJ, Humphries SE, Ginsberg HN, Masana L, Descamps OS, Wiklund O, Hegele RA, Raal FJ, Defesche JC, Wiegman A, Santos RD, Watts GF, Parhofer KG, Hovingh GK, Kovanen PT, Boileau C, Averna M, Borén J, Bruckert E, Catapano AL, Kuivenhoven JA, Pajukanta P, Ray K, Stalenhoef AF, Stroes E, Taskinen MR, Tybjærg-Hansen A; European Atherosclerosis Society Consensus Panel.